80 лет Великой Победе!

Российская противогриппозная вакцина ВГИР получила статус преквалификации ВОЗ

Это подтверждает высокий уровень профессионализма и качества работы российских специалистов в области медицины и биотехнологий.

Согласно информации, предоставленной пресс-службой Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), вакцина ВГИР регулярно обновляется в соответствии с рекомендациями ВОЗ на каждый эпидемический сезон. Это позволяет эффективно бороться с различными штаммами гриппа и обеспечивать защиту населения.

Эксперты ВОЗ провели тщательную оценку вакцины ВГИР, начиная с изучения досье и заканчивая инспекцией производственных площадок. Они подтвердили высокое качество и безопасность данного препарата, что является важным шагом в борьбе с гриппом и защите здоровья людей.

Важным этапом в разработке вакцины является тщательное изучение документации, проверка качества, безопасности и эффективности препарата экспертами ВОЗ. После этого специалисты посещают производственные площадки для проверки условий производства. Только успешно пройдя все эти этапы, вакцина получает соответствующий статус.

Промежуточный продукт ВГИР производится на территории Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцин и сывороток (СПбНИИВС) ФМБА РФ, как сообщили в ФМБА. Затем он направляется в Никарагуа, где на базе Латиноамериканского института биотехнологии "Мечников" проводятся финальные этапы производства, включая контроль качества, розлив и упаковку.

Этот процесс является неотъемлемой частью обеспечения качества и безопасности вакцин, который обеспечивает доверие со стороны мирового сообщества. Важно, чтобы каждый этап производства был тщательно контролируем и соответствовал международным стандартам.

В январе этого года еще один российский препарат, отечественная противогриппозная вакцина "Флю-М", успешно прошел преквалификацию Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ). Этот продукт стал первой отечественной противогриппозной вакциной, которая получила признание ВОЗ и была рекомендована для закупки агентствами Организации Объединенных Наций (ООН), включая Детский фонд ООН.

Препарат, о котором идет речь, широко применяется не только в России, но также имеет регистрационные удостоверения и поставляется в различные страны, включая Кубу, Эль-Сальвадор, Гватемалу, Доминиканскую Республику, Боливарианскую Республику и Венесуэлу. Благодаря полученному статусу, ученые смогут расширить географию поставок данной вакцины, что позволит более широко защитить население от опасных заболеваний.

Этот успех российской медицины подчеркивает значимость научных разработок и исследований в области создания эффективных вакцин. Признание ВОЗ и рекомендация для закупки агентствами ООН свидетельствуют о высоком качестве и безопасности противогриппозной вакцины "Флю-М", что открывает новые перспективы для международного сотрудничества в борьбе с инфекционными заболеваниями.

Эксперты ВОЗ начали испытание вакцины против вируса Эбола в Уганде, что может стать решающим шагом в борьбе с этим заболеванием. Организация отметила, что в случае успеха вакцины, она сможет остановить вспышку и обеспечить защиту уязвимых групп населения.

Позднее специалисты ВОЗ впервые начали испытание вакцины против вируса Эбола в Уганде, что представляет собой переломный момент в медицинской практике. Потенциальная эффективность вакцины дает надежду на успешное преодоление эпидемии и защиту населения.

Если вакцина-кандидат окажется эффективной, это будет означать новую эру в борьбе с инфекционными заболеваниями. Организация ВОЗ выразила надежду на то, что данное исследование принесет положительные результаты и поможет предотвратить дальнейшее распространение вируса Эбола.