Препарат для терапии легочной гипертензии зарегистрируют в РФ в 2026 году
Об этом сообщила глава Федерального медико-биологического агентства России Вероника Скворцова.
По ее словам, субстанцию селексипага разработал НИИ гигиены, профпатологии и экологии человека, после чего препарат был передан на производство в Научно-производственный центр «Фармзащита» ФМБА России.
«Кроме того, завершены работы еще по трем орфанным препаратам — для лечения миодистрофии Дюшена, синдрома короткой кишки и муковисцидоза», — приводит пресс-служба ФМБА РФ слова Скворцовой, сказанные в MAX.
Она уточнила, что эти лекарства также были созданы в НИИ гигиены, профпатологии и экологии человека.
Ранее российские ученые разработали алгоритм подбора лекарств при гипертонии на основе анализа ДНК. Он позволяет сделать терапию артериальной гипертензии более персонализированной и точной.
В Сеченовском университете пояснили, что алгоритм предусматривает генетическое тестирование по ключевым маркерам — CYP2C9, AGT, CYP11B2 и ACE — с последующим подбором препарата и схемы дозирования с учетом индивидуальных особенностей пациента. В дальнейшем механизм планируют распространить и на другие классы антигипертензивных препаратов.
«Новости дня»: московские ученые придумали новый метод лечения гипертонии на основе ДНК.
Читайте также.